(-)-DMA hydrochloride | 50505-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-DMA hydrochloride
• 英文别名: Epv2hwp73C；(2R)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 50505-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 231.722
• InChiKey: OLBMBFHNGDUGST-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-DMA hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 生成 (R)-(-)-1-(2,5-dimethoxy-4-nitrophenyl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  致幻剂1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-氨基丙烷的4-取代衍生物的行为和5-羟色胺受体特性。

  摘要：

  研究了1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-氨基丙烷（2,5-DMA）的一系列4-取代衍生物的5-羟色胺（5-HT）受体亲和力和行为（歧视性刺激）特性。在4-位的取代基包括H，OMe，OEt，Me，Et，F，Br，I和NO 2。这些功能的取代亲脂性（pi值）似乎对5-HT受体亲和力或行为活性影响最小。先前在人体研究中发现最有效的那些衍生物对5-HT受体具有显着的亲和力。此外，当使用受过训练从盐水中区分（+/-）-1-（2,5-二甲氧基-4-甲基苯基）-2-氨基丙烷（DOM）的大鼠时，发现在施用4-取代基后会发生泛化2,5-DMA衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00352a013