2-(o-methoxyphenylmethyleneimino)aminoacetylmethyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone | 655250-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(o-methoxyphenylmethyleneimino)aminoacetylmethyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-6-iodo-2-[3-[2-[(2-methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxopropyl]quinazolin-4-one
• CAS: 655250-34-3
• 化学式: C₂₇H₂₂IN₅O₃
• 分子量: 591.408
• InChiKey: MPWVBMXFEDEPKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-(o-methoxyphenylmethyleneimino)aminoacetylmethyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1H-Indol-3-yl)-6-iodo-2-{3-[2-(2-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylamino]-2-oxo-propyl}-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroacetylmethyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(o-methoxyphenylmethyleneimino)aminoacetylmethyl-3-(indol-3'-yl)-6-iodo-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7