2-[2-(2-{2-[2-Bromo-3-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-ethoxy}-ethoxymethyl)-benzyloxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethanol | 359029-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[2-Bromo-3-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-ethoxy}-ethoxymethyl)-benzyloxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethanol
• CAS: 359029-04-2
• 化学式: C₂₄H₄₁BrO₈S₂
• 分子量: 601.621
• InChiKey: GGOAGNODYWHYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[2-Bromo-3-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-ethoxy}-ethoxymethyl)-benzyloxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethanol 在 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环内含有硫醇和二硫基团的新系列硫大环的合成和金属运输能力

  摘要：

  检查了含有两个硫醇基团或二硫键的硫大环的合成方法及其影响单个重金属离子跨液膜传输的能力。硫醇或二硫化物主体实现了高 Ag+ 选择性，尽管所有带有二硫化物基团的相应冠醚类似物都没有显示出 Ag+ 选择性。此处制备的噻冠醚之间传输偏好的差异被认为是由连接到 Ag+ 的硫原子的位置和数量以及主体的腔尺寸反映的。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:276–281, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1044
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(((2-bromo-1,3-phenylene)bis(2,5,11-trioxa-8-thiatridecane-1,13-diyl))bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 以85%的产率得到2-[2-(2-{2-[2-Bromo-3-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethylsulfanyl]-ethoxy}-ethoxymethyl)-benzyloxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-ethoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  环内含有硫醇和二硫基团的新系列硫大环的合成和金属运输能力

  摘要：

  检查了含有两个硫醇基团或二硫键的硫大环的合成方法及其影响单个重金属离子跨液膜传输的能力。硫醇或二硫化物主体实现了高 Ag+ 选择性，尽管所有带有二硫化物基团的相应冠醚类似物都没有显示出 Ag+ 选择性。此处制备的噻冠醚之间传输偏好的差异被认为是由连接到 Ag+ 的硫原子的位置和数量以及主体的腔尺寸反映的。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:276–281, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1044