tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-((((4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)phenethyl)-1H-pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(methylene))bis(azanetriyl))(S)-tetraacetate | 1221408-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-((((4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)phenethyl)-1H-pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(methylene))bis(azanetriyl))(S)-tetraacetate
• CAS: 1221408-28-1
• 化学式: C₇₀H₈₆N₈O₁₃
• 分子量: 1247.5
• InChiKey: CJTWNZWOSJWANE-SMWREMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  249.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-((((4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)phenethyl)-1H-pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(methylene))bis(azanetriyl))(S)-tetraacetate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Labeling of Oligopeptides with Luminescent Lanthanide(III) Chelates on Solid Phase

  摘要：

  本文介绍了基于 6,6-（1H-吡唑-1,3-二基）双（吡啶）(3) 的结构单元的合成，该结构单元允许在固相上使用标准 Fmoc 化学方法将发光镧系元素（III）螯合物引入合成寡肽。由于基于 (3) 的配体能与 Eu3+、Sm3+、Tb3+ 和 Dy3+ 离子形成发光螯合物，因此该配体非常适用于多参数同质检测，大大简化了这些应用中所需螯合物的制备。

  DOI：

  10.2174/157017809790442998
• 作为产物：
  描述：

  、 N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-烯丙基酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-((((4-(4-(4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(allyloxy)-5-oxopentanamido)phenethyl)-1H-pyrazole-1,3-diyl)bis(pyridine-6,2-diyl))bis(methylene))bis(azanetriyl))(S)-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Labeling of Oligopeptides with Luminescent Lanthanide(III) Chelates on Solid Phase

  摘要：

  本文介绍了基于 6,6-（1H-吡唑-1,3-二基）双（吡啶）(3) 的结构单元的合成，该结构单元允许在固相上使用标准 Fmoc 化学方法将发光镧系元素（III）螯合物引入合成寡肽。由于基于 (3) 的配体能与 Eu3+、Sm3+、Tb3+ 和 Dy3+ 离子形成发光螯合物，因此该配体非常适用于多参数同质检测，大大简化了这些应用中所需螯合物的制备。

  DOI：

  10.2174/157017809790442998