(2S,3R)-N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-3-hydrazino-4-phenyl-2-butanol | 2057405-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-3-hydrazino-4-phenyl-2-butanol
• 英文别名: 1,2-Hydrazinedicarboxylic acid, 1-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,2-diethyl ester；ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[(2R,3S)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 2057405-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: LZHIWDUPISJETJ-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2S,3R)-N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-3-hydrazino-4-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of vicinal amino alcohols via organocatalytic sequential α-amination/Grignard addition reactions of aldehydes

  摘要：

  An organocatalytic sequential alpha-amination/Grignard addition reaction of aliphatic aldehydes is reported. The synthetically useful anti-vicinal amino alcohol derivatives were obtained in high yields and with high stereoselectivities. These derivatives could be easily transformed into oxazolidinones. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2016.12.004