N-(4-bromo-2-iodophenyl) benzenesulfonamide | 849353-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-iodophenyl) benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Bromo-2-iodophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 849353-42-0
• 化学式: C₁₂H₉BrINO₂S
• 分子量: 438.083
• InChiKey: VVTBTKXGWWWAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-6-methyl-4-trifluoromethylhept-1-yn-4-ol 、 N-(4-bromo-2-iodophenyl) benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 以39%的产率得到2-(1-benzenesulfonyl-5-bromo-1H-indol-2-ylmethyl)-4-(5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-1,1,1-trifluoro-4-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO
  [FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE

  摘要：

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  WO2005030213A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bisbenzenesulfonyl-(4-bromo-2-iodoaniline) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-(4-bromo-2-iodophenyl) benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO
  [FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE

  摘要：

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。

  公开号：

  WO2005030213A1

文献信息

• Ultrasound assisted effective synthesis of benzopril based indole derivatives, docking studies: And there in vitro anti-proliferative effects on various cancer cell lines
  作者：Muvvala Venkatanarayana、Ravi Nuchu、Haridasyam Sharath Babu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132287

  日期：2022.4

  Benzopril based novel indole derivatives designed as potential anticancer agents were synthesized via Ultrasound assisted effective synthesis a newly developed one-pot, simple, straightforward, and inexpensive in PEG-400. The methodology involves a Cu-catalysed coupling-cyclization of a benzopril based alkyne with o-iodoanilides in the presence of Et3N in PEG-400. Some of the synthesized compounds

  被设计为潜在抗癌剂的基于苯并普利的新型吲哚衍生物是通过超声辅助有效合成一种新开发的一锅法合成的，该方法简单、直接且价格低廉，采用 PEG-400。该方法涉及在 PEG-400 中存在 Et 3 N 的情况下，苯并普利基炔烃与邻碘苯胺的铜催化偶联环化。一些合成的化合物被发现对癌细胞系有很好的抗增殖活性。这些化合物与蛋白质结构 (PDB-2A4L) 具有出色的结合。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US20050176706A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (IA), (IB), (IC), and (ID) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  化合物的公式为（IA），（IB），（IC）和（ID），其中R1，R2，R3，R4，R5和R6分别定义为公式（IA），（IB），（IC）和（ID）中所述，或其互变异构体，前药，溶剂化物或盐; 包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• 1,1,1- TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO¬2,3-C|PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLUCOCORTICOID LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES AND DIABETES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1673088A1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US8741897B2
  申请人：——

  公开号：US8741897B2

  公开（公告）日：2014-06-03