1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione | 78725-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione
• 英文别名: ethyl 4,6,6-trimethyl-3-phenyl-2-sulfanylidenepyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 78725-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: ZSFLIAWNGXCUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4,4,6-三甲基-1-苯基-2(1H)-嘧啶硫酮 、 氯甲酸乙酯 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-phenyl-3-ethoxycarbonyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺-X合成杂环：1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2（3h）硫酮衍生物与α-卤代羧酸和酮的反应

  摘要：

  2,4- Dioxathiazolidine衍生物（7）已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2（3H）硫酮衍生物（4）和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中，4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines（8）。在浓HCl存在下，N，N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88577-x

文献信息

• SINGH H.; SINGH P.; DEEP K., CHEM. AND IND., 1981, NO 7, 252
  作者：SINGH H.、 SINGH P.、 DEEP K.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, HARJIT;SINGH, PARAMJIT;DEEP, KANWAL, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1655-1660
  作者：SINGH, HARJIT、SINGH, PARAMJIT、DEEP, KANWAL

  DOI：——

  日期：——