Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-iodoacetyl-L-lysine | 449806-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-iodoacetyl-L-lysine
• 英文别名: Nalpha-isobutyl-Nalpha-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nepsilon-iodoacetyl-L-lysine；(2S)-6-[(2-iodoacetyl)amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 449806-84-2
• 化学式: C₁₉H₂₉IN₂O₅S
• 分子量: 524.42
• InChiKey: GUWUGTYBTODEKA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-iodoacetyl-L-lysine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-氨基吡啶 在 crude material 作用下， 以The product was isolated as a solid (42 mg, 22% yield)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1
• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-chloroacetyl-L-lysine 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到Nα-isobutyl-Nα-(4-methylbenzenesulfonyl)-Nε-iodoacetyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下组中选择的化合物，其中化合物I的化合物，化合物II的化合物，以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20020151546A1