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4-amino-5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | 401940-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
英文别名
4-amino-5-methoxy-5,6-diphenyl-2H-1,2,4-triazine-3-thione
4-amino-5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione化学式
CAS
401940-78-1
化学式
C16H16N4OS
mdl
——
分子量
312.395
InChiKey
NCIHTMFTFSLLEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基(芳基)取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物
    摘要:
    已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0610-2
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇硫代卡巴肼联苯甲酰三氟乙酸 作用下, 反应 10.0h, 以33%的产率得到4-amino-5-methoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基(芳基)取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物
    摘要:
    已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0610-2
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