4-amino-5-hydroxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | 155375-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-amino-5-hydroxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
• 英文别名: 4-amino-5-hydroxy-5,6-diphenyl-2H-1,2,4-triazine-3-thione
• CAS: 155375-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄OS
• 分子量: 298.368
• InChiKey: WDKPTOSUITUFRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solvent: Benzene; Hexane)
• 沸点：
  490.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-ethoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-amino-5-hydroxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基（芳基）取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物

  摘要：

  已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-（芳基）取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮，具体取决于溶剂的性质。与1，1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0610-2