2-[3-(2,6-dichloro-3-formyl-pyridin-4-yl)-prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester | 1309866-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2,6-dichloro-3-formyl-pyridin-4-yl)-prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[3-(2,6-dichloro-3-formylpyridin-4-yl)prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate
• CAS: 1309866-37-2
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂NO₅
• 分子量: 410.254
• InChiKey: YLOGARSZCGKSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2,6-dichloro-3-formyl-pyridin-4-yl)-prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 gold(III) chloride 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2,4-dichloro-10-oxo-9,10-dihydro-7H-benzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金催化苯并环化反应制备高度官能化喹啉和异喹啉的方法

  摘要：

  AuCl 3 催化的含吡啶氧代炔烃与外部和内部炔烃的苯环化反应在温和条件下进行，并以良好到极好的收率生产各种喹啉和异喹啉衍生物。反应通过形成氮杂-异苯并吡啶鎓金酸盐络合物而进行，这从捕获实验中可以看出。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259555
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-iodonicotinic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(2,6-dichloro-3-formyl-pyridin-4-yl)-prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金催化苯并环化反应制备高度官能化喹啉和异喹啉的方法

  摘要：

  AuCl 3 催化的含吡啶氧代炔烃与外部和内部炔烃的苯环化反应在温和条件下进行，并以良好到极好的收率生产各种喹啉和异喹啉衍生物。反应通过形成氮杂-异苯并吡啶鎓金酸盐络合物而进行，这从捕获实验中可以看出。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259555