6-bromo-8-methoxy-5-nitroquinazolin-4(3H)-one | 1616829-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-8-methoxy-5-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-8-methoxy-5-nitro-4(3H)-quinazolinone；6-bromo-8-methoxy-5-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1616829-27-6
• 化学式: C₉H₆BrN₃O₄
• 分子量: 300.068
• InChiKey: KSDYBLNZHOHCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-methoxy-5-nitroquinazolin-4(3H)-one 、 6-bromo-8-methoxy-5-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one 、 三溴化硼 在 碳酸氢钠 作用下， 以afforded the title compound as a grey solid (43%)的产率得到6-bromo-8-hydroxy-5-nitro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid hydrobromide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 13.0h， 生成 6-bromo-8-methoxy-5-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23