1-N,4-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine | 6921-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-N,4-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
• CAS: 6921-01-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: XDCMXOFKBHKHGP-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,4-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1r,4r)-N1-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N1,N4,N4-trimethylcyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-N,4-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• POLYMER-CONJUGATED METAP2 INHIBITORS, AND THERAPEUTIC METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SynDevRx, Inc.

  公开号：US20170258925A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  One aspect of the invention provides polymer conjugated MetAP2 inhibitors. While not being bound by any particular theory, it is believed that coupling the MetAP2 inhibitory core via the linkers described herein provides compounds with superior efficacy to the parent small molecules and superior pharmacokinetic profiles. In one aspect of the invention, the polymer conjugated MetAP2 inhibitors are useful in methods of treating disease, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a polymer conjugated MetAP2 inhibitor.

  该发明的一个方面提供了聚合物结合的MetAP2抑制剂。尽管不受任何特定理论的约束，但人们认为通过本文所描述的连接剂将MetAP2抑制核心耦合起来，可以提供比母体小分子更有效的化合物，并具有更优越的药代动力学特性。在该发明的一个方面中，聚合物结合的MetAP2抑制剂可用于治疗疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的聚合物结合的MetAP2抑制剂。
• METAP2 Inhibitors and Methods of Treating Obesity
  申请人：SynDevRx, Inc.

  公开号：US20140308235A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to modified or polymer conjugated MetAP2 inhibitors. The present invention also relates to methods of preventing, inducing, causing or increasing weight loss, treating obesity and/or treating metabolic syndrome utilizing the modified or polymer conjugated MetAP2 inhibitors. The present invention also relates to methods of improving insulin sensitivity and glycemic control, reducing insulin levels and/or improving leptin sensitivity utilizing the modified or polymer conjugated MetAP2 inhibitors.

  本发明涉及修饰或聚合的MetAP2抑制剂。本发明还涉及利用修饰或聚合的MetAP2抑制剂预防、诱导、引起或增加体重减轻，治疗肥胖和/或代谢综合征的方法。本发明还涉及利用修饰或聚合的MetAP2抑制剂改善胰岛素敏感性和血糖控制，降低胰岛素水平和/或改善瘦素敏感性的方法。
• ADENOSINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090325967A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (1), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, U 1 , U 2 , R 1a , R 1b , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，式(1)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、U1、U2、R1a、R1b、R2和R3的含义如规范中所示，用于治疗由腺苷A2A受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。