methyl N-[(1S)-2-[(1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate | 1321849-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1S)-2-[(1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1321849-48-2
• 化学式: C₅₀H₅₀N₈O₆
• 分子量: 858.997
• InChiKey: MKGSXJQZYDYOGZ-BDRFMYMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl N-[(1S)-2-[(1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-phenylacetyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1