2,5,6-trimethyl-[3]pyridylamine | 51551-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6-trimethyl-[3]pyridylamine
• 英文别名: 2,5,6-Trimethyl-[3]pyridylamin；5-Amino-2,3,6-trimethyl-pyridin；5-Amino-2,3,6-collidin；2,5,6-Trimethylpyridin-3-amine
• CAS: 51551-21-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD19204428
• 分子量: 136.197
• InChiKey: OFNDKMSILLWOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  261.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-[3]pyridylamine 、 guaiazulene sulfonyl chloride 在 乙醚 作用下， 生成 5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulene-1-sulfonic acid-(2,5,6-trimethyl-[3]pyridylamide)
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Schroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 202,207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基吡啶 在 硫酸 、 三氧化硫 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2,5,6-trimethyl-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Profft; Melichar, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 2, p. 87,93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-PLATINUM-BASED ANTI-CANCER COMPOUNDS FOR USE IN TARGETED CHEMOTHERAPY
  申请人：Lu, Qing-Bin

  公开号：EP3578176A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  Disclosed herein are non-platinum-based (NPB) anti-cancer compounds useful for targeted chemotherapy, e.g., to generate anti-cancer effects for the treatment of cancer and other disorders while having no or minimal toxicity. The compounds have the general formula III: Wherein X and Y are independently C-R3 or N; R1 is a halogen selected from the group of CI, Br, I or F;one of R2 and R3 is H, OH, halogen, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, heterocyclyl, or heteroaryl, and the other of R2 and R3 is H or halogen; wherein each of the alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, aryl, heterocyclyl and heteroaryl moieties is optionally substituted by one or more functional groups selected from the list consisting of hydroxyl, amino, amido, cyano, nitro, carboxyl, ester, ether, ketone, aldehyde, or a combination thereof;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开的是非铂基（NPB）抗癌化合物，可用于靶向化疗，例如，产生抗癌效果以治疗癌症和其他疾病，同时无毒性或毒性极低。这些化合物具有通式 III： 其中 X 和 Y 独立地为 C-R3 或 N；R1 为选自 CI、Br、I 或 F 组的卤素；R2 和 R3 中的一个为 H、OH、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环丁基或杂芳基，R2 和 R3 中的另一个为 H 或卤素；其中每个烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂环基和杂芳基任选被一个或多个选自羟基、氨基、酰胺基、氰基、硝基、羧基、酯、醚、酮、醛或它们的组合的官能团取代；或它们的药学上可接受的盐。