n-propyl-4-chloro-3,5-dinitro-benzoate | 69112-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl-4-chloro-3,5-dinitro-benzoate
• 英文别名: propyl 4-chloro-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 69112-24-9
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₆
• 分子量: 288.644
• InChiKey: VRPRTYZCUNJAAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 n-propyl-4-chloro-3,5-dinitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives

  摘要：

  根据本发明，提供了含有新苯甲酸衍生物作为活性成分的杀真菌组合物，其含量为0.01-80%重量。通式I的一般公式如下：其中R1和R2代表氢、C1-8烷基、C2-8烯基或苄基；R3代表氢、C1-8烷基或C2-8烯基；R1和R2可以相同也可以不同；R3可以与R1和/或R2相同也可以不同。根据本发明，提供了一种制备通式I化合物的方法，包括在20°C至120°C之间的温度下，通过酯化4-氯-3,5-二硝基苯甲酸与饱和或不饱和脂肪醇反应，优选在60°C至100°C之间，在介质和催化剂的存在下进行；并在40°C至100°C之间的温度下，通过氨或相应的一次或二次胺对所得酯进行氨基化，优选在60°C至90°C之间，在熔融状态或在惰性溶剂中，在酸性结合剂的存在下进行；或者改变上述两个步骤的顺序，首先进行氨基化，然后进行酯化。通式I化合物的优选代表是正丙基-4-二烯基氨基-3,5-二硝基苯甲酸酯。

  公开号：

  US04806151A1