N-Butyl-N'-phenyl-sulfonyl-diamid | 26120-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyl-N'-phenyl-sulfonyl-diamid
• 英文别名: N-(butylsulfamoyl)aniline
• CAS: 26120-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: OSLGWACIDPKLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butylsulfamoyl chloride 、 苯胺 以56%的产率得到N-Butyl-N'-phenyl-sulfonyl-diamid
  参考文献：
  名称：

  氮-硫（VI）化合物的碱性。部6的电离NN ' -二-和ñ -单-取代的sulphamides和二氢-2,1,3- benzothiadiazoline和苯并噻二嗪2,2-二氧化物（环sulphamides）

  摘要：

  已合成了36个二取代的，单取代的和两个三取代的磺酰胺，并研究了它们在碱中的电离平衡（方案1-3）。许多磺酰胺是新材料。在Hammett和Taft图中，已将每个系列获得的p K a值关联起来。对于邻近氢的电离获得的哈米特ρ值约为。2.3。用于“远程”氢离子化获得的Taftρ*值为1.68。六元环状磺酰胺比其无环类似物的酸性大约高出约2。2.5 p ķ一个单元和五元环sulphamides是CA。4 p K a单元比模型开放链对应单元酸性更高。硫d-轨道参与和环应变被认为是这种“增强酸”作用的可能来源。

  DOI：

  10.1039/p29840001851

文献信息

• Weiss,G.; Schulze,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 40 - 51
  作者：Weiss,G.、Schulze,G.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US20180022752A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.