4'-Chlor-4-trimethylsilyl-biphenyl | 17908-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Chlor-4-trimethylsilyl-biphenyl
• 英文别名: 4-Chloro-4'-(trimethylsilyl)-1,1'-biphenyl；[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 17908-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₇ClSi
• 分子量: 260.838
• InChiKey: PNWPJLMIAGXCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  333.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Chlor-4-trimethylsilyl-biphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  안트라센 또는 트라이페닐렌 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明提供了对有机电致发光器件的实际光效率和视角改进有贡献的蒽或三苯基乙烯衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；位于所述第一电极和第二电极之间的一层或多层有机物层；和封装层，其中所述有机物层或封装层包含由化学式1表示的蒽或三苯基乙烯衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，每个取代基在本发明的详细说明中定义）。

  公开号：

  KR20220030385A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4'-溴联苯 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 4'-Chlor-4-trimethylsilyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Inductive Effects of Alkyl Groups as Determined by Desilylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a062

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Secondary C( <i>sp</i> ³ )−H Arylation of 2‐Alkylpyridines
  作者：Hong‐Liang Li、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1002/adsc.202000306

  日期：2020.7.16

  A pyridyl group‐assisted palladium‐catalyzed secondary C(sp 3)−H arylation protocol was developed. A substituent at the 3‐position of the pyridyl group is proved to be important for promoting C−H arylation and controlling the regioselectivity. Aryl iodides can be used as coupling partners. The reaction proceeded in good to excellent yields with good functional group tolerance, even on the gram‐scale

  开发了吡啶基辅助的钯催化的次级C（sp 3）-H芳基化协议。吡啶基3位的取代基对于促进CH芳基化和控制区域选择性非常重要。芳基碘化物可用作偶联伙伴。该反应以良好的收率进行，即使在克级上也具有良好的官能团耐受性。使用L-脯氨酸衍生物作为手性配体研究了初步的不对称反应。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Arylation of 2-Propyl Azaaryls Enabled by an Amino Acid Ligand
  作者：Hong-Liang Li、Deng-Feng Yang、Hua-Qing Jing、Jon C. Antilla、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04215

  日期：2022.2.18

  A palladium(II)-catalyzed enantioselective arylation of unbiased secondary C(sp3)–H bonds was developed. The enantioselectivity was controlled by the combination of a pyridyl or isoquinolinyl directing group and an amino acid, N-Boc-2-pentyl proline. A variety of 2-propyl azaaryls and biaryl iodides were employed to provide arylated products in moderate to good yields (up to 82%) with high enantioselectivities

  开发了钯 (II) 催化的无偏二级 C(sp 3 )-H 键的对映选择性芳基化。对映选择性由吡啶基或异喹啉基导向基团和氨基酸N -Boc-2-戊基脯氨酸的组合控制。使用各种 2-丙基氮杂芳基和联芳基碘化物以中等至良好的产率（高达 82%）和高对映选择性（高达 93:7 er）提供芳基化产物。该反应是氨基酸启用的对映选择性无环亚甲基 C(sp 3)–H 芳基化。此外，即使在克级反应中，反应也以高对映选择性进行，产物转化为 5,6,7,8-四氢异喹啉生物活性分子。动力学同位素效应 (KIE) 实验表明，C-H 活化是对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化的速率决定步骤。
• 125. Aromatic reactivity. Part XXVII. Substituent effects in biphenyl and fluorene
  作者：R. Baker、R. W. Bott、C. Eaborn、P. M. Greasley

  DOI：10.1039/jr9640000627

  日期：——