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1-methyl-3-oxy-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
1-methyl-3-oxy-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 19808-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-oxy-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
1-Methyl-2-benzimidazol-carbonsaeure-ethylester-3-oxid;1-methyl-3-oxy-1
H
-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS
19808-77-6
化学式
C
11
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
JIZPDPDVKAAWCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.99
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
58.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物
1-Methyl-benzimidazol-3-oxid
3878-70-4
C
8
H
8
N
2
O
148.164
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methyl-3-oxy-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物
、
1-hydroxy-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
-羟基喹喔啉-2,3-二酮和一些氮杂类似物的新途径
摘要:
的反应- (-nitroaryl)肌氨酸酯与碱得到1-羟基-4-甲基-喹喔啉-2,3-二酮作为主产品; -(3-硝基-2-吡啶基)肌氨酸酯的相应反应得到1-羟基-4-甲基吡啶并[2,3- ]吡嗪-2,3-二酮。讨论了这些结果与硝基缩合的一般机理有关的意义。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91374-7
作为产物:
描述:
N-(2,4-二硝基苯基)-肌氨酸
在
盐酸
、
三乙胺
、
邻苯二胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
1-methyl-3-oxy-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
McFarlane, Michael D.; Smith, David M.; Ferguson, George, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 893 - 902
摘要:
DOI:
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