(5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)methyl acetate | 1579303-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1579303-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: PTIAIJTWCVBDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  O-酰基肟与甲硅烷基烯醇醚的不同铁催化偶联

  摘要：

  据报道，O-酰基肟和O-苯甲酰a肟与甲硅烷基烯醇醚的铁催化偶联反应。该协议提供了通过最初形成的亚胺基生成的碳中心基团来访问官能化的吡咯，1,6-酮腈，吡咯啉和咪唑啉的途径。亚胺基的分子内环化和开环过程优先于通过1,3-氢转移进行的反应，从而提供了对肟催化的铁催化反应的见解。廉价且环保的铁催化剂，广泛的底物范围和官能团的相容性使该方案可用于合成有价值的含氮产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201605636

文献信息

• A Simple Route to Functionalized Δ1-Pyrrolenines
  作者：Samir Z. Zard、Matilda Bingham、Cécile Moutrille

  DOI：10.3987/com-13-s(s)94

  日期：——

  Treatment of gamma-unsaturated oxime esters with cupric acetate or ferric chloride in acetic acid / t-butanol or in t-butanol alone leads to the formation of vinyl- or chloroalkyl- substituted Delta(1)-pyrrolines in moderate to good yield.