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1-(3-aminophenyl)-N-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
1-(3-aminophenyl)-N-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1059546-21-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-aminophenyl)-N-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
英文别名
——
CAS
1059546-21-2
化学式
C
18
H
15
F
3
N
4
O
mdl
——
分子量
360.339
InChiKey
XLEAOPAMRUKIKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
72.94
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (S)-(1-((3-(5-(benzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
1059539-27-3
C
26
H
28
F
3
N
5
O
4
531.535
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-aminophenyl)-N-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
、
Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到tert-butyl (S)-(1-((3-(5-(benzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
参考文献:
名称:
共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)的吡唑抑制剂。
摘要:
这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的,选择性的CARM1抑制剂。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.06.026
作为产物:
描述:
在
氯化铵
、
锌
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1-(3-aminophenyl)-N-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
参考文献:
名称:
共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1(CARM1)的吡唑抑制剂。
摘要:
这项研究报告了共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶(CARM1)抑制剂的鉴定和最优化线索。化合物7b是有效的,选择性的CARM1抑制剂。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.06.026
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