(2R)-(2-methyl-1-methylthiooctyl)tolylsulfone | 168073-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-(2-methyl-1-methylthiooctyl)tolylsulfone
• 英文别名: 1-methyl-4-[(2R)-2-methyl-1-methylsulfanyloctyl]sulfonylbenzene
• CAS: 168073-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂S₂
• 分子量: 328.54
• InChiKey: SEJJXSVZXLBDHD-LDCVWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(2-methyl-1-methylthiooctyl)tolylsulfone 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到1-((R)-1-Chloro-2-methyl-1-methylsulfanyl-octane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用新的Mitsunobu试剂形成碳-碳键

  摘要：

  利用三种不同p K a 'S的亲核试剂与几种不同结构类型的醇的反应，比较了三种三氮杂羧酸衍生物和稳定的膦烷在Mitsunobu型CC键形成中的效率。该研究确定了每种试剂的特性。使用这些同源反应可有效完成两种昆虫信息素类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00300-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-辛醇 、 甲巯基甲基对甲苯砜 在 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-(2-methyl-1-methylthiooctyl)tolylsulfone
  参考文献：
  名称：

  使用新的Mitsunobu试剂形成碳-碳键

  摘要：

  利用三种不同p K a 'S的亲核试剂与几种不同结构类型的醇的反应，比较了三种三氮杂羧酸衍生物和稳定的膦烷在Mitsunobu型CC键形成中的效率。该研究确定了每种试剂的特性。使用这些同源反应可有效完成两种昆虫信息素类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00300-2

文献信息

• Carbon-carbon bond formation with new Mitsunobu reagents
  作者：Tetsuto Tsunoda、Miwa Nagaku、Chisato Nagino、Yumi Kawamura、Fumie Ozaki、Hideaki Hioki、Shô Itô

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00300-2

  日期：1995.4

  derivatives and a stabilized phosphorane in the Mitsunobu type CC bond formation was compared utilizing the reactions of three nucleophiles of different pKa′S and several alcohols of different structure types. The study established the characteristics of each reagent. The synthesis of two insect pheromone analogs was accomplished effectively using these homologation reactions.

  利用三种不同p K a 'S的亲核试剂与几种不同结构类型的醇的反应，比较了三种三氮杂羧酸衍生物和稳定的膦烷在Mitsunobu型CC键形成中的效率。该研究确定了每种试剂的特性。使用这些同源反应可有效完成两种昆虫信息素类似物的合成。