GeH(acetoxy)(4-C6H4F)2 | 930800-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GeH(acetoxy)(4-C6H4F)2
• 英文别名: Bis(4-fluorophenyl)germyl acetate
• CAS: 930800-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂GeO₂
• 分子量: 322.835
• InChiKey: DYPWFYAOZXMICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-fluorophenyl)-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene 、 溶剂黄146 以 正己烷 为溶剂， 生成 GeH(acetoxy)(4-C6H4F)2
  参考文献：
  名称：

  烃溶液中取代基对二芳基亚甲基二苯甲基和四芳基二硬脂酸酯与乙酸和其他路易斯碱的反应

  摘要：

  合成了一系列三个在1,1-二苯环对位带有极性取代基的1,1,1-二芳基-3,4-二甲基锗环戊-3-烯衍生物，并通过稳态对它们的光化学进行了研究。激光闪光光解方法。在烃类溶剂中进行光解可得到与母体（1,1-二苯基）化合物相似的化学和量子产率的相应二芳基亚锗烯，如甲醇（MeOH）和乙酸（HOAc）的捕集实验结果所示。与亚甲基二苯锗烷（GePh 2）相似，亚二甲基苯具有紫外/可见吸收光谱（λmax = 480-500 nm）和动力学行为（τ≈2μs）），在己烷溶液中。它们的衰减导致形成新的瞬态产物，该瞬态产物分配给相应的四芳基二聚体（Ge 2 Ar 4），其吸收光谱（λmax = 440 nm）和寿命也与母体Ge 2 Ph 4相似。通过添加HOAc和Et 2快速消灭亚二甲苯和相应的二锗烯NH，其速率常数随芳基取代基的吸电子能力的增加而增加，这与在所有情况下涉及初始对锗的亲核攻击的反应机理一致。还

  DOI：

  10.1021/om0609362