phenyl(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanone | 1462903-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methanone
• CAS: 1462903-75-8
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃O
• 分子量: 326.318
• InChiKey: GIDQVPULEWAIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 phenyl(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of biphenyl derivatives as novel tubulin inhibitors targeting colchicine-binding site overcoming multidrug resistance

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113930

文献信息

• One-pot sequential 1,2-addition, Pd-catalysed cross-coupling of organolithium reagents with Weinreb amides
  作者：M. Giannerini、C. Vila、V. Hornillos、B. L. Feringa

  DOI：10.1039/c5cc08507a

  日期：——

  An efficient sequential 1,2-addition/cross-coupling of Weinreb amides with two organolithium reagents is reported. This synthetic approach allows access to a wide variety of functionalized ketones in a modular way and in excellent yields.

  报道了一种高效的顺序1,2-加成/交叉偶联的方法，使用两种有机锂试剂与Weinreb酰胺反应。这种合成方法以模块化方式并且收率优异地制备了多种官能化酮。
• Selective Co/Ti Cooperatively Catalyzed Biaryl Couplings of Aryl Halides with Aryl Metal Reagents
  作者：Jing Zeng、Kun Ming Liu、Xin Fang Duan

  DOI：10.1021/ol402599f

  日期：2013.10.18

  Various aryl bromides or chlorides, including those bearing a free COOH, OH, CONHR, and SO2NHR group, coupled with aryl magnesium or lithium reagents in the presence of 7.5 mol % CoCl2/15 mol % PBu3 and substoichiometric Ti(OEt)(4) (40 mol % to ArM) at room temperature in high yields with high chemo- and regioslectivity. This simple reaction represents the first example of Co/Ti cooperative catalysis which plays a key role in suppressing undesired homocouplings.