(4R)-2-trans-5-(4'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-ynyltriphenylphosphonium bromide | 91662-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-2-trans-5-(4'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-ynyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [(E)-5-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3-methylpent-2-en-4-ynyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 91662-49-6
• 化学式: Br*C₃₃H₃₆OP
• 分子量: 559.526
• InChiKey: GIPJUVPCGKSCAE-AWSMNZDWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E)-12-hydroxy-14-[(1R,4S)-4-hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-2,7,11-trimethyl-14-oxotetradeca-2,4,6,8,10,12-hexaenal 、 (4R)-2-trans-5-(4'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-ynyltriphenylphosphonium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 9-cis mytiloxanthin
  参考文献：
  名称：

  Chopra, Akash K.; Khare, Anakshi; Moss, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R*,6R*)-2,2,6-Trimethyl-4-hydroxycyclohexan-1-one 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (4R)-2-trans-5-(4'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl)-3-methylpent-2-en-4-ynyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Chopra, Akash K.; Khare, Anakshi; Moss, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4544770A
  申请人：——

  公开号：US4544770A

  公开（公告）日：1985-10-01
• Chopra, Akash K.; Khare, Anakshi; Moss, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1383 - 1388
  作者：Chopra, Akash K.、Khare, Anakshi、Moss, Gerard P.、Weedon, Basil C. L.

  DOI：——

  日期：——