4-(4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-mercapto-thiazol | 93001-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-mercapto-thiazol
• 英文别名: Ethyl 4-(2-mercaptothiazol-4-yl)benzoate；ethyl 4-(2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-4-yl)benzoate
• CAS: 93001-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: CVACZGLHQJWTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 、 水 、 二硫代氨基甲酸铵 在 水 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl 4-(2-mercaptothiazol-4-yl)benzoate (1.15 g)的产率得到4-(4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-2-mercapto-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，其通式表示为以下通式(I)：##STR1## 其中每个符号如规范中所定义或其盐，具有抗幽门螺杆菌活性，并且可用作抗幽门螺杆菌剂、抗胃炎剂、抗溃疡剂和抗癌剂。

  公开号：

  US06150351A1

文献信息

• [EN] NEW CEPHEM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHEM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997029111A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) This invention relates to new cephem compounds represented by general formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against $i(Helicobacter pylori), and are useful as anti-$i(Helicobacter pylori) agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.(FR) Cette invention concerne un nouveau composé de céphem représenté par la formule générale (I) dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description. Cette invention concerne également les sels de ce composé, lequel possède une activité antimicrobienne dirigée contre l'$i(Helicobacter pylori). Ce composé est utile en qualité d'agent de lutte contre l'$i(Helicobacter pylori), les gastrites, les ulcères et le cancer.

  该发明涉及新的头孢菌素化合物，由通式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义或其盐，具有抗菌活性，可用作抗$ i（幽门螺杆菌）剂，抗胃炎剂，抗溃疡剂和抗癌剂。该化合物对$ i（幽门螺杆菌）具有抗菌活性，因此对于治疗幽门螺杆菌感染、胃炎、溃疡和癌症等方面具有重要作用。
• NEW CEPHEM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882052A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6150351A
  申请人：——

  公开号：US6150351A

  公开（公告）日：2000-11-21
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEMS, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996004282A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Carbapenems of formula (I) are disclosed as MRSA active agents. R1 represents hydrogen or methyl; CO2M represents a carboxylic acid, a carboxylate anion with or without a pharmaceutically acceptable counterion, a pharmaceutically acceptable ester group or a carboxylic acid protected by a protecting group; P* represents hydrogen or a hydroxyl protecting group; Het represents a heterocyclic group which is uncharged or positively charged, containing no more than three positively charged atoms, and is selected from the group consisting of: (a) and (b) wherein $(1,3)$ represents the point of attachment to S; A represents O or S; and X, Y and Z independently represent CR, N or N+Ra.(FR) Cette invention concerne des carbapenems de formule (I) utilisés comme agents actifs contre le staphylocoque doré résistant à la méthiciline. Dans la formule (I) R1 représente hydrogène ou méthyle; CO2M représente un acide carboxylique avec ou sans un contre-ion pharmaceutiquement acceptable, un groupe ester pharmaceutiquement acceptable ou un acide carboxylique protégé par un groupe protecteur; P* représente hydrogène ou un groupe protecteur hydroxyle; Het représente un groupe hétérocyclique non chargé ou chargé positivement, ne contenant pas plus de trois atomes chargés positivement et sélectionné dans le groupe constitué par: (a) et (b), dans lesquels $(1,3)$ représente le point d'attache à S; A représente O ou S; et X, Y et Z représentent indépendamment CR, N ou N+Ra.