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Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, cis-
Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, cis- | 90304-27-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, cis-
英文别名
5-fluoro-cis-decalin;cis-fluoro-decalin;cis-9-fluorodecalin
CAS
90304-27-1
化学式
C
10
H
17
F
mdl
——
分子量
156.243
InChiKey
CZTDZHZYXOKRJW-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
cis-decalin
在 fluorine 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
Naphthalene, 4a-fluorodecahydro-, cis-
参考文献:
名称:
元素氟。第14部分。碳氢化合物的亲电氟化和氮官能化
摘要:
可选择的 氟化作用 的范围 碳氢化合物 通过与任何一个反应来实现 元素氟或Selectfluor™,一种N-F级的亲电氟化试剂。设想了亲电机理。在长时间的反应中,当Selectfluor™用作氟化试剂时,氢被氟取代时形成的强酸性反应介质会促进氟化物从初始氟化产物中损失。乙腈捕集后续碳正离子溶剂 在Ritter类型的过程中给出了总体 氮 功能化 碳氢化合物。酰胺化碳氢化合物 也可以通过 烃 含氟和路易斯酸,例如三氟化硼乙醚, 在 乙腈。
DOI:
10.1039/b204776b
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文献信息
Activation of tertiary paraffins by elemental fluorine
作者:
Chava Gal、Shlomo Rozen
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99908-8
日期:
1984.1
Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine
作者:
Shlomo Rozen、Chava Gal
DOI:
10.1021/jo00389a024
日期:
1987.6
查看更多
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