1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-2,5-dimethylbenzene | 75867-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-2,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-[2,5-Dimethyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 75867-43-5
• 化学式: C₁₈H₂₆Si₂
• 分子量: 298.575
• InChiKey: MZKPFUZADNMONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  335.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-2,5-dimethylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triggering the dynamics of a carbazole-p-[phenylene-diethynyl]-xylene rotor through a mechanically induced phase transition

  摘要：

  一种晶体分子机器，具有几种固态相，其中只有一种能够展现分子内旋转。

  DOI：

  10.1039/c9cc05672f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以63%的产率得到1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-2,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用桥接配体取代基偏向溶液中局部和离域混合价构象体的群体。

  摘要：

  通式 {M}(μ-B){M+} 的配体桥接双金属“混合价”配合物的电子结构和相关光谱特性由金属中心之间的电子耦合和轨道重叠决定以桥梁为中介。在诸如 [{Cp*(dppe)Ru}(μ-C≡CC6 H4 C≡C){Ru(dppe)Cp*}]+ 等配合物的情况下，半夹层金属碎片的旋转势垒低乙炔部分周围的亚芳基桥导致整个构象能量景观中存在许多能量最小值。由于轨道重叠对金属碎片和亚芳基桥通过类似 Karplus 的关系的特定相互取向也很敏感，种群范围的不同成员举例说明了从强局部化（弱耦合 Robin-Day II 类）到完全离域（Robin-Day III 类）的电子结构。在这里，我们使用混合密度泛函 BLYP35-D3 和连续溶剂模型的电子结构计算，结合 UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学研究来表明配合物 [{Cp*(dppe)Ru}( μ-C≡CArC≡C){Ru(dppe)Cp*]+

  DOI：

  10.1002/chem.202200926

文献信息

• Two-Dimensional Conjugated Polymer Assemblies:  Interchain Spacing for Control of Photophysics
  作者：D. Tyler McQuade、Jinsang Kim、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja000553+

  日期：2000.6.1

  individual polymer relative to its neighbors.4 Interchain distance has strong impact on the performance of electrooptical devices based on conjugated polymers5 and only very recently has a theoretical model describing the interaction between neighboring chains become available.6 Despite the accepted fact that interchain interactions alter photoluminescent properties of conjugated polymers, no reports

  共轭聚合物薄膜电光器件和传感器的可行性在很大程度上取决于具有优异电荷和激子迁移率的高量子效率薄膜。 1,2 电致发光器件的亮度取决于电荷传输和发射效率，以及向低能量位点的能量迁移可以为激光提供必要的波长偏移。3 高度敏感和特异的传感设备需要将识别事件与放大机制耦合。我们对利用沿着共轭聚合物主链传播的电子、电子空穴或激子的集体传输特性特别感兴趣，以放大分析物结合事件。 1 这些激发态的运动在很大程度上取决于单个聚合物相对于其的相互作用和取向。邻居。4 链间距离对基于共轭聚合物的光电器件的性能有很大影响 5 并且直到最近才有描述相邻链之间相互作用的理论模型才可用。 6 尽管链间相互作用会改变共轭聚合物的光致发光特性这一公认的事实，但没有报告已经出现了控制链间间距的一般方法。在小分子 7 和聚合物 4d 中，π 系统的紧密结合通常会导致 PL 量子产率相对于孤立的发色团显着降低。PL 量子产率的降低使得包含紧密共面
• Synthesis and photophysics of new pyridyl end-capped 3D-dithia[3.3]paracyclophane-based Janus tectons: surface-confined self-assembly of their model pedestal on HOPG
  作者：M. Auffray、F. Charra、L. Sosa Vargas、F. Mathevet、A.-J. Attias、D. Kreher

  DOI：10.1039/d0nj00110d

  日期：——

  Once synthesized, these new tectons demonstrated both ionic and coordination bonding. Surprisingly, P forms a quasi-square self-assembly independently of the underlying HOPG lattice.

  一旦合成，这些新的构造体展示了离子键和配位键。令人惊讶的是，P形成了一个准方形自组装体，独立于基础的HOPG晶格。
• A Convenient Synthesis of Ethynylarenes and Diethynylarenes
  作者：S. Takahashi、Y. Kuroyama、K. Sonogashira、N. Hagihara

  DOI：10.1055/s-1980-29145

  日期：——
• TAKAHASHI S.; KUROYAMA Y.; SONOGASHIRA K.; HAGIHARA N., SYNTHESIS, 1980, NO 8, 627-630
  作者：TAKAHASHI S.、 KUROYAMA Y.、 SONOGASHIRA K.、 HAGIHARA N.

  DOI：——

  日期：——