<2-(1,3-dithianylidene)>-phenylmethylamine | 115994-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-(1,3-dithianylidene)>-phenylmethylamine
• 英文别名: 1,3-Dithian-2-yl(phenyl)methanamine
• CAS: 115994-27-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NS₂
• 分子量: 225.379
• InChiKey: HKDVFQIPIMCRDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(1,3-dithianylidene)>-phenylmethylamine 在 zinc(II) chloride sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-2-phenylcyclohex-2-en-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  将氨基乙烯酮二硫缩醛添加到α，β-不饱和酮上。环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛的合成与反应

  摘要：

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89242-5
• 作为产物：
  描述：

  α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine 在 diborane(6) 作用下， 以71%的产率得到<2-(1,3-dithianylidene)>-phenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  氨基烯酮二硫缩醛的化学：受保护的α-氨基醛和酮的制备以及氮杂环的形成

  摘要：

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。

  DOI：

  10.1039/c39870000775

文献信息

• Dithiane- and Trithiane-Based Photolabile Scaffolds for Molecular Recognition
  作者：Oleg D. Mitkin、Alexei N. Kurchan、Yongqin Wan、Brian F. Schiwal、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ol015933u

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]A modular synthetic approach to novel dithiane and trithiane-based photolabile molecular hosts equipped with elements of molecular recognition is developed. The approach provides ready access to a family of amino-derivatized photocleavable molecular systems capable of hydrogen-bonding-based recognition of biologically relevant molecules, e,g,, ureas, barbiturates etc. These systems undergo efficient photofragmentation in the presence of external (e.g., benzophenone) or internal (e,g,, nitropyridine) electron-transfer sensitizers.