2-p-tolylhydrazono-propionic acid | 89314-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolylhydrazono-propionic acid
• 英文别名: 2-p-Tolylhydrazono-propionsaeure；Brenztraubensaeure-p-tolylhydrazon；Brenztraubensaeure-p-tolylhydazon；(2E)-2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]propanoic acid
• CAS: 89314-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: CYXRCBQRSVYSBD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  340.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylhydrazono-propionic acid 生成 butane-2,3-dione-bis-p-tolylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Japp; Klingemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 211,222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-p-tolylhydrazono-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Japp; Klingemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 211,222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole derivatives
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0488532A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  Novel compounds are disclosed having the formula    wherein X, R₁, R₂, R₃, R₄, R₄′ and R₅ are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  公开了具有以下式子的新型化合物 其中 X、R₁、R₂、R₃、R₄、R₄′ 和 R₅ 如本文所定义。这些化合物可抑制血管紧张素 II 的作用，因此可用作降压药等。
• Raschen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 239, p. 227
  作者：Raschen

  DOI：——

  日期：——
• Robson, Journal of Biological Chemistry, 1925, vol. 62, p. 507
  作者：Robson

  DOI：——

  日期：——
• US5374615A
  申请人：——

  公开号：US5374615A

  公开（公告）日：1994-12-20
• Japp; Klingemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 247, p. 211,222
  作者：Japp、Klingemann

  DOI：——

  日期：——