(6R,6aS,6bS,6cR,7S,16R,16aS,16bR,16cR,17S)-6b,16b-dimethyl-6,6a,6b,6c,7,16,16a,16b,16c,17-decahydro-6,17:7,16-dimethanoanthra[2'',3'':3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene | 107426-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (6R,6aS,6bS,6cR,7S,16R,16aS,16bR,16cR,17S)-6b,16b-dimethyl-6,6a,6b,6c,7,16,16a,16b,16c,17-decahydro-6,17:7,16-dimethanoanthra[2'',3'':3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene
• CAS: 107426-45-9
• 化学式: C₃₈H₃₂
• 分子量: 488.672
• InChiKey: SLFAATOBVONRPR-GPDUACOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴对烯 、 4b,14b-Dimethyl-1,4,4a,4c,5,14,14a,14c-octahydro-1,4:5,14-dimethanobenzo<3',4'>cyclobuta<1',2':3,4>cyclobuta<1,2-b>tetracene 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到(6R,6aS,6bS,6cR,7S,16R,16aS,16bR,16cR,17S)-6b,16b-dimethyl-6,6a,6b,6c,7,16,16a,16b,16c,17-decahydro-6,17:7,16-dimethanoanthra[2'',3'':3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclobuta[1,2-b]tetracene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthetic Strategy for Naphthalene Annellation of Norbornenylogous Systems

  摘要：

  由 4 和碘化钠生成的二溴萘醌（5）被亲二烯的降冰片基底物原位捕获，可以很容易地实现降冰片基化合物的萘环化，而且产量很高。 使用过的亲二烯烃包括降冰片二烯（根据不同的条件，可得到单加合物 8b 或双加合物 3a）、降冰片烯、苯并降冰片二烯 (11)、二烯 9 和 13。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31603