2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-(trimethylsilylethynyl)pyridine | 1160221-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-(trimethylsilylethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-[2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridin-4-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1160221-21-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅Si
• 分子量: 307.43
• InChiKey: CUDLUWRAUVDHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-(trimethylsilylethynyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富勒烯锚定基团磁性分子配合物的合成

  摘要：

  已经开发了一系列定制的顺磁性双富勒烯衍生物，能够桥接两个相邻的石墨烯 (G) 片以进行磁性单分子结 (SMJ)。具体而言，由两个高度 π 共轭（苯乙炔基、双苯乙炔基或萘乙炔基）连接体部分组成的磁性分子线在八面体环境中与 FeII 和 CoII 自旋交叉 (SC) 复合物配位，并赋予富勒烯 (C60) 端基. 与传统的 Au 选择性基团相比，使用 C60 单元作为锚定基团改善了 G 电极之间的接触。这种新的合成途径提供了一个全新的 SC 化合物家族，适用于使用石墨烯纳米电极开发 SMJ。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601356
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4-氨基-吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-(trimethylsilylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  富勒烯锚定基团磁性分子配合物的合成

  摘要：

  已经开发了一系列定制的顺磁性双富勒烯衍生物，能够桥接两个相邻的石墨烯 (G) 片以进行磁性单分子结 (SMJ)。具体而言，由两个高度 π 共轭（苯乙炔基、双苯乙炔基或萘乙炔基）连接体部分组成的磁性分子线在八面体环境中与 FeII 和 CoII 自旋交叉 (SC) 复合物配位，并赋予富勒烯 (C60) 端基. 与传统的 Au 选择性基团相比，使用 C60 单元作为锚定基团改善了 G 电极之间的接触。这种新的合成途径提供了一个全新的 SC 化合物家族，适用于使用石墨烯纳米电极开发 SMJ。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601356

文献信息

• An Iron(II) Spin‐Transition Compound with Thiol Anchoring Groups
  作者：Rajadurai Chandrasekar、Frank Schramm、Olaf Fuhr、Mario Ruben

  DOI：10.1002/ejic.200800212

  日期：2008.6

  ethanethioate] carrying both a spin-transition core and acetyl-protected terminal thiol groups is described. The compound exhibits a reversible, thermally driven solid-state spin transition at 277 K with a hysteresis loop of ca. 8 K. The unique combination of the bistable spin-transition property with thiol anchoring groups sets the basis for the investigation of the spin-transition switching phenomenon at

  [FeII(L)2](ClO4)2 [L = S-(4-[2,6-(Dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]ethynyl}phenyl) ethylthioate 络合物的合成和表征] 描述了携带自旋过渡核心和乙酰基保护的末端硫醇基团。该化合物在 277 K 下表现出可逆的、热驱动的固态自旋跃迁，滞后回线约为。8 K。双稳态自旋跃迁特性与硫醇锚定基团的独特组合为在单分子水平上研究自旋跃迁切换现象奠定了基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• A luminescent Pt₂Fe spin crossover complex
  作者：Bernhard Schäfer、Thomas Bauer、Isabelle Faus、Juliusz A. Wolny、Fabian Dahms、Olaf Fuhr、Sergei Lebedkin、Hans-Christian Wille、Kai Schlage、Katharina Chevalier、Fabian Rupp、Rolf Diller、Volker Schünemann、Manfred M. Kappes、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c6dt04360g

  日期：——

  A heterotrinuclear [Pt2Fe] spin crossover (SCO) complex was developed and synthesized employing a ditopic bridging bpp-alkynyl ligand L and alkynyl coordinated PtII terpy units: [FeII(L-PtII)2]2(BF4)2 (1). We identified two different types of crystals of 1 which differ in their molecular packing and the number of co-crystallized solvent molecules: 1H (1·3.5CH2Cl2 in P) and 1L (1·10CH2Cl2 in C2/c);

  异位三核[Pt 2 Fe]自旋交联（SCO）络合物的开发和合成是利用双位桥联bpp-炔基配体L和炔基配位的Pt II叔丁基单元：[Fe II（L-Pt II）2 ] 2（BF 4）2（1）。我们确定了两个不同类型的晶体1，其在它们的分子堆积不同和共结晶溶剂分子的数目：1 ħ（1 ·3.5CH 2氯2中P）和1大号（1 ·10CH 2 Cl 2在C 2 / c中）；而1大号示出了可逆SCO与268 K的转变温度时，类似化合物1 ħ不显示任何SCO和保持阻塞在HS状态。通过穆斯堡尔光谱法对1 H和1 L随温度变化的磁性能进行了补充研究。已经表明，1 L执行热自旋交叉，并且1 L可以被激发到LIESST状态。1的振动特性通过实验核共振振动光谱法进行了研究。将实验确定的振动态部分密度（pDOS）与基于DFT的pDOS模拟进行了比较。分配并可视化了不同组件的振动模式。此外，还研究了固态和溶液中1和L