Propanoic acid, 2-[(4-methylphenyl)hydrazono]- | 89314-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanoic acid, 2-[(4-methylphenyl)hydrazono]-
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]propanoic acid
• CAS: 89314-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: CYXRCBQRSVYSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  340.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Propanoic acid, 2-[(4-methylphenyl)hydrazono]- 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(4-methylphenylhydrazono)propionate
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids

  摘要：

  Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0451-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 、 sodium pyruvate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Propanoic acid, 2-[(4-methylphenyl)hydrazono]-
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids

  摘要：

  Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0451-z

文献信息

• Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids
  作者：M. K. Bratenko、M. M. Barus、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-010-0451-z

  日期：2009.12

  Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.