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(2-tert-butyl-1-naphthyl)amine | 110014-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-tert-butyl-1-naphthyl)amine
英文别名
2-tert-butyl-[1]naphthylamine;1-Amino-2-tert-butyl-naphthalin;2-tert-Butyl-[1]naphthylamin;1-Naphthylamine, 2-tert-butyl-;2-tert-butylnaphthalen-1-amine
(2-tert-butyl-1-naphthyl)amine化学式
CAS
110014-56-7
化学式
C14H17N
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
RCDMTTAHFWYLAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Conformational studies by dynamic NMR. 40. Conformational atropoisomerism in highly hindered naphthylamines
    摘要:
    N,N-Dialkyl-1-naphthylamines substituted by alkyl groups R (R = Me, Et, i-Pr, t-Bu) in position 2 display anisochronous NMR signals owing to their twisted conformational arrangement. These conformers are enantiomerically related (conformational atropoisomers), and variable temperature NMR measurements allowed the enantiomerization barriers to be determined. The barriers increase with the increasing dimension of the substituents (covering the range 15.7-23.0 kcal mol-1), and the observed trend was reproduced by Molecular Mechanics calculations. The calculations also gave indications upon the structure of the conformers that correspond to energy minima. The final choice among the possible conformations could be achieved by comparing the computed interprotonic distances with the results of NOE experiments.
    DOI:
    10.1021/jo00005a017
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium dithionite 、 乙醇硝酸乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 (2-tert-butyl-1-naphthyl)amine
    参考文献:
    名称:
    424.丁基萘及其衍生物。第二部分 2- tert的衍生物。-丁基萘和两个二甲苯的取向。丁基萘
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490001993
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文献信息

  • MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Omeros Corporation
    公开号:US20210171461A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.
    本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物,这些化合物的组合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2015094207A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系,以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US10144752B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系,以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
  • Conformational studies by dynamic NMR. 32. Enantiomerization of chiral conformers in hindered naphthylamines and naphthyl nitroxides
    作者:D. Casarini、L. Lunazzi、G. Placucci、D. Macciantelli
    DOI:10.1021/jo00230a013
    日期:1987.10
  • PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP2519532B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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