1-methoxy-4-(((1-phenylallyl)oxy)methyl)benzene | 1246666-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(((1-phenylallyl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1246666-32-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: COUFODICPMNBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(((1-phenylallyl)oxy)methyl)benzene 、 8-溴-1-辛烯 在 N-{[(3-bromo-1-{3-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy](2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene}adamantan-1-amine 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、933.25 Pa 条件下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(Z)-1-(((9-bromo-1-phenylnon-2-en-1-yl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有二级甲硅烷基和苄基保护的烯丙基醚的催化 Z-选择性交叉复分解：机理方面和在天然产物合成中的应用

  摘要：

  给我一个 Z （烯烃）：报告了提供Z-二取代烯丙基甲硅烷基或苄基醚的高效催化交叉复分解反应（参见方案，MAP=单烷氧基吡咯化物）。该方法与催化交叉偶联相结合，为其他难以获得的含炔烃Z 烯烃提供了通用入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201302538
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 cinnamyl tert-butyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-[2-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diethylamino)phosphanyl]oxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol;(4S)-2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron(2+) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以74%的产率得到1-methoxy-4-(((1-phenylallyl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed regio- and enantio-selective allylic substitution reaction of monosubstituted allyl substrates with benzyl alcohols

  摘要：

  Regio- and enantio-selectivities in Pd-catalyzed allylic substitution reaction of monosubstituted allylic substrates with substituted benzyl alcohols were realized, affording the corresponding products in high regioselectivity (up to 93/7) and enantioselectivity (up to 96%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.045