2-Chloro-1,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine | 76872-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Chloro-1,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 76872-64-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S
• 分子量: 222.698
• InChiKey: DAZURBGGXKAMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-Thia-10,12,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10-pentaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005
• 作为产物：
  描述：

  1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Chloro-1,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005

文献信息

• Yamaguchi, Hitoshi; Ishikawa, Fumiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 67 - 70
  作者：Yamaguchi, Hitoshi、Ishikawa, Fumiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• ISNIKAWA FUMIUOSNI; KOSASAUAMA AKIRA; YAMAGUCHI HITOSHI; WATANAVE YOSHIFU+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 376-382
  作者：ISNIKAWA FUMIUOSNI、 KOSASAUAMA AKIRA、 YAMAGUCHI HITOSHI、 WATANAVE YOSHIFU+

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI HITOSHI; ISHIKAWA FUMIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 67-70
  作者：YAMAGUCHI HITOSHI、 ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——