immunodeficiency virus-1 (HIV-1) non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) by targeting the tolerant region II of the NNRTIs binding pocket (NNIBP), a series of novel benzo[4,5]thieno[2,3-]pyrimidine derivatives were designed through structure-based drug design as novel potent HIV-1 NNRTIs. The results showed that compound was the most active inhibitor, exhibiting 50% effective concentration
受我们之前的研究启发,通过靶向 NNRTIs 结合袋 (
NNIBP) 的耐受区 II,发现新型人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 非核苷类逆转录酶
抑制剂 (NNRTIs),一系列新型苯并[4, 5]
噻吩并[2,3-]
嘧啶衍
生物是通过基于结构的药物设计设计的,作为新型有效的HIV-1 NNRTIs。结果表明,该化合物是最活跃的
抑制剂,对野生型 (WT) 和一组 NNRTIs 耐药的 HIV-1 菌株表现出 50% 有效浓度 (
EC) 值,范围为 0.021 µmol/L 至 0.298 µmol/L。此外,它还具有显着低的 50% 细胞毒性浓度 (CC) 值 (>200 µmol/L) 和高选择性指数 (SI) 值。此外,它还具有中等程度的逆转录酶 (RT) 抑制作用,50% 抑制浓度 (IC) 值为 0.183 µmol/L,这表明它具有 HIV-1 NNRTI 的作用。分子对接还说明了