6-(4-bromophenyl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine | 1637648-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1637648-94-2
• 化学式: C₉H₆BrN₅S
• 分子量: 296.15
• InChiKey: NQLLQASPNRBPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-2-hydrazinyl-6H-1,3,4-thiadiazine monohydrobromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 以0.5 g的产率得到6-(4-bromophenyl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅缩合/亚硝化/叠氮化物-四唑互变异构反应顺序有效合成6-取代的7 H-四唑[5,1- b ] [1,3,4]噻二嗪

  摘要：

  已开发出一种新颖，简单且通用的合成6-R-7 H-四唑[5,1- b ] [1,3,4]噻二嗪（R = Ar，Het，Alk）的方法。所描述的方法基于α-卤代酮与硫代碳酰肼的一锅缩合，使用NaNO 2 / HCl对形成的肼基噻二嗪进行亚硝化，以及通过叠氮化物-四唑互变异构对亚硝化产物进行分子内环化。光谱和结构研究表明，叠氮化物-四唑平衡在溶液和固态下都完全转变为四唑形式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.014

文献信息

• Facile Synthesis of Some Novel 6-Alkyl or Aryl-7H-Tetrazolo[5,1-b][1,3,4] Thiadiazine
  作者：Melika Eftekhar、Hossein Eshghi、Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Sattar Saberi

  DOI：10.3184/174751914x14001496962946

  日期：2014.6

  New bis-heterocyclic thiadiazine derivatives containing a tetrazole nucleus have been synthesised by simple, high yielding routes and characterised by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral analysis. The key step in the construction of the six-substituted 7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4] thiadiazine derivatives involved the cyclocondensation of sodium 1-amino-1H-tetrazole-5-thiolate with alpha-haloketones. The radical scavenging activity of the new tetrazolothiadiazines was also investigated.