2,3-difluoro-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenol | 122266-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenol
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-[2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl]phenol
• CAS: 122266-04-0
• 化学式: C₁₉H₂₈F₂O
• 分子量: 310.428
• InChiKey: DXSVKKYEFBWZEF-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dodecyloxy)-3-fluorobenzoic acid 、 2,3-difluoro-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenol 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第9部分。结合有反式-1,4-二取代的环己烷环的侧向取代的苯甲酸苯酯†

  摘要：

  约65结合了多样化的苯基苯甲酸酯反式-1,4-二取代的环己烷环和已经合成了至少一个侧向取代基。已经系统地研究了这些材料的液晶转变温度对酯的不同位置上的各种侧向取代基（F，Cl，CN和Br）的依赖性。已经对标准酯的不同位置上多达四个F原子的影响进行了深入研究，并为宽近晶C介晶范围确定了最佳组合。结果，制备了包含4-烷氧基-2，3-二氟苯甲酸部分的三个同源系列。将另外的CC键引入连接至这些酯中的一些酯的环己烷环的烷基链中，并确定所得的转变温度的改变。三酯系列结合有横向的取代基和光学活性的（+）-（S）-（1-甲基庚基）氧基取代基也已经合成，并且观察到类似的效果。这些材料可用作电光显示设备应用的手性近晶C混合物的重要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720319
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三溴化硼 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-difluoro-4-<2-(trans-4-pentylcyclohexyl)ethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第9部分。结合有反式-1,4-二取代的环己烷环的侧向取代的苯甲酸苯酯†

  摘要：

  约65结合了多样化的苯基苯甲酸酯反式-1,4-二取代的环己烷环和已经合成了至少一个侧向取代基。已经系统地研究了这些材料的液晶转变温度对酯的不同位置上的各种侧向取代基（F，Cl，CN和Br）的依赖性。已经对标准酯的不同位置上多达四个F原子的影响进行了深入研究，并为宽近晶C介晶范围确定了最佳组合。结果，制备了包含4-烷氧基-2，3-二氟苯甲酸部分的三个同源系列。将另外的CC键引入连接至这些酯中的一些酯的环己烷环的烷基链中，并确定所得的转变温度的改变。三酯系列结合有横向的取代基和光学活性的（+）-（S）-（1-甲基庚基）氧基取代基也已经合成，并且观察到类似的效果。这些材料可用作电光显示设备应用的手性近晶C混合物的重要成分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720319

文献信息

• DIFLUORBENZOLDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0364538A1

  公开（公告）日：1990-04-25
• [EN] DIFLUOROBENZOL DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1989008633A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) Difluorobenzol derivatives of formula (I) wherein Q1 and Q2, independently, denote R or R-A1-A2-Z, where R denotes an unsubstituted C1-C15 alkyl or a C1-C15 alkyl or C3-C15 alkenyl monosubstituted by cyanogen or at least monosubstituted by fluorine or chlorine, whereby a CH2 group in these residues can also be substituted by -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- or -O-CO-O-; A1 and A2, independently, denote trans-1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-neighbouring CH2 groups can also be replaced by -O-, or unsubstituted 1,4-phenylene or 1,4- phenylene substituted by one or two fluorine atoms, wherein one or two CH2 groups can also be replaced by N; or one of the two groups A1 and A2 can also denote a single bond; Z denotes -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2- or a single bond; and m is equal to 0 or 2; provided that when (a) Q1 = alkyl or alkoxy and Q2 = alkyl, alkoxy, -Z-$g(a)-alkyl- or -Z-$g(a)-alkoxy, or (b) Q1 = alkyl-$g(a) or alkoxy-$g(a) and Q2 = alkyl or alkoxy, m is equal to 0. These derivatives are suitable as components of liquid crystal phases.(FR) Des dérivés de difluorobenzol ont la formule (I), dans laquelle Q1 et Q2 représentent indépendamment l'un de l'autre R ou R-A1-A2-Z, alors que R représente alkyle ayant entre 1 et 15 atomes C ou alkényle ayant entre 3 et 15 atomes C non substitué, monosubstitué par du cyanogène ou au moins monosubstitué par du fluor ou du chlore, un groupe CH2 pouvant également être substitué dans ces résidus par -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- ou -O-CO-O-; A1 et A2 représentent indépendamment l'un de l'autre trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou deux groupes CH2 non adjacents peuvent également être substitués par -O-, ou 1,4-phénylène non substitué, monosubstitué ou duosubstitué par du fluor, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent également être substitués par N; un des deux groupes A1 et A2 peut également représenter une liaison simple; Z représente -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2- ou une liaison simple; et m est égal à 0 ou 2, à condition que m soit égal à 0 dans un des deux cas suivants: (a) lorsque Q1 représente alkyle ou alkoxyle et Q2 représente alkyle, alkoxyle, -Z-$g(a)-alkyle ou -Z-$g(a)-alkoxyle; ou (b) lorsque Q1 représente alkyl-$g(a)- ou alkoxy-$g(a)- et Q2 représente alkyle ou alkoxyle. Ces dérivés sont utiles comme composants de phases de cristaux liquides.