(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-((E)-1-(2-(methoxymethyl)thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 289494-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-((E)-1-(2-(methoxymethyl)thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 英文别名: epothilone E 21-methyl ether；21-methoxyepothilone E；21-O-methyl-epothilone A；(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-[(E)-1-[2-(methoxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• CAS: 289494-45-7
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₇S
• 分子量: 523.691
• InChiKey: PJIRTNBORADTMS-IMZFWHRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-2-((1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-3-yl)prop-1-en-1-yl)thiazole-2-carbaldehyde 在 nickel peroxide hydrate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-3-((E)-1-(2-(methoxymethyl)thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光亲和标记表征β-微管蛋白上的埃坡霉素结合位点：鉴定β-微管蛋白肽TARGSQQY和TSRGSQQY作为聚合微管蛋白的埃坡霉素光电探针的靶标。

  摘要：

  用埃博霉素A光探针进行光亲和性标记导致鉴定出β-微管蛋白肽TARGSQQY和TSRGSQQY作为聚合微管蛋白光探针的靶标。这些肽代表不同β-微管蛋白同种型的残基274-281。将光探针的可产生卡宾的21重氮/三唑并亚基部分放置在TARGSQQY肽附近的TBB3同源模型中，可预测该光探针的结合姿势和构象与1）高分辨率共晶体的报道非常相似具有α，β-微管蛋白复合物的埃博霉素A的结构，并且对于2）二聚和聚合的微管蛋白的饱和转移差NMR和转移NOESY NMR研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00188

文献信息

• Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030073677A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compositions and methods are disclosed which are useful of the treatment and prevention of proliferative disorders.

  本发明揭示了用于治疗和预防增生性疾病的组合物和方法。
• Epothilone derivatives for the treatment of refractory tumors
  申请人：——

  公开号：US20020165257A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  A method of treating tumors in a mammal, especially a human that have demonstrated resistance to oncology with taxane oncology agents is disclosed. The method is effective where the tumor has initially been unresponsive to taxane therapy or has developed resistance during the course of treatment. The method comprising the administration of an epothilone derivative selected from those represented by formula I: 1 The subject epothilone derivatives are advantageous in addition to their enhanced potency and effectiveness against tumors that have demonstrated resistance to therapy with taxane oncology agents in that both are efficacious upon oral administration.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物（尤其是人类）肿瘤的方法，该肿瘤已经表现出对紫杉醇肿瘤治疗剂的抵抗。该方法对最初对紫杉醇治疗无反应或在治疗过程中产生抵抗的肿瘤有效。该方法包括给予选择自公式I所代表的环毛菌素衍生物的给药，这些受试的环毛菌素衍生物除了对已经表现出对紫杉醇肿瘤治疗剂抵抗的肿瘤具有更强的效力和有效性之外，还可以通过口服给药发挥作用。
• COMBINATION OF IPILIMUMAB AND PACLITAXEL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2962731A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  Compositions and methods are disclosed which are useful of the treatment and prevention of proliferative disorders.

  本研究公开了有助于治疗和预防增殖性疾病的组合物和方法。
• Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of prolferative diseases
  申请人：Lee Y.F. Francis

  公开号：US20050159461A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compositions and methods are disclosed which are useful of the treatment and prevention of proliferative disorders.

  本研究公开了有助于治疗和预防增殖性疾病的组合物和方法。
• C-21 MODIFIED EPOTHILONES
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP1157023B1

  公开（公告）日：2003-11-19