N-(6-(6-[3-(6-bromopyridin-2-ylamino)phenylamino]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 623928-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-(6-[3-(6-bromopyridin-2-ylamino)phenylamino]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: bpppm；N-[6-[[6-[[6-[(6-bromopyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]amino]pyridin-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 623928-39-2
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₈O₂S
• 分子量: 603.502
• InChiKey: FAJDADRWNHOPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N-(6-(6-[3-(6-bromopyridin-2-ylamino)phenylamino]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(N-(6-(6-[3-(6-bromopyridin-2-ylamino)phenylamino]pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide)copper(II) perchlorate*1.67(water)*0.33(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  双功能低聚-α-氨基吡啶及其铜（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要合成了两个新的双功能寡-α-氨基吡啶配体N-（6- {6- [3-（6-氨基-吡啶-2-基氨基）-苯基氨基]-吡啶-2-基氨基}-吡啶-2 -基）-4-甲基苯磺酰胺（apppm）和N-（6- {6- [3-（6-溴-吡啶-2-基氨基）-苯基氨基-吡啶-2-基-氨基]-吡啶-2-基本文介绍了通过双胺化偶联和Pd催化合成的）-4-甲基苯磺酰胺（bpppm）。在胺化偶联的第一步中，将NaNH2用作关键碱，以96％的产率合成关键结构单元N-（6-溴-吡啶-2-基）-吡啶-2,6-二胺（bppd）。然后将吡啶用于4-甲苯磺酰氯和bppd的胺化偶联的第二步中。最后，钯催化的布赫瓦尔德偶联反应促进了单胺化反应，然后构建这些双功能配体的相应金属配合物。配合物[Cu（apppm）（ClO4）（H2O）]（ClO4）·2THF（1），[Cu（bpppm）]（ClO4）2·（H2O）5/3的单晶X射线晶体学

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00204-4