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Benzoic acid (2R,3S,4S,5S)-5-(2-acetylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-7-yl)-4-azido-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
Benzoic acid (2R,3S,4S,5S)-5-(2-acetylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-7-yl)-4-azido-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 133776-22-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid (2R,3S,4S,5S)-5-(2-acetylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-7-yl)-4-azido-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
英文别名
——
CAS
133776-22-4
化学式
C
19
H
17
FN
8
O
5
mdl
——
分子量
456.393
InChiKey
HKMSQJRWFLTURY-ZFRZLUBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
176.96
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 5-O-benzyl-3-fluoro-3-deoxy-β-D-arabino-furanoside
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、 sodium azide 、
氢气
、
TMSOTf
作用下, 以
乙醇
、
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 128.0h, 生成
Benzoic acid (2R,3S,4S,5S)-5-(2-acetylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-7-yl)-4-azido-3-fluoro-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
天然杂环碱基的3'-脱氧-3'-氟-和2'-叠氮基3'-氟-2',3'-二脱氧-D-呋喃呋喃糖苷的合成及其抗病毒和细胞抑制特性。
摘要:
已使用通用碳水化合物前体合成了一系列天然杂环碱的3'-脱氧3'-氟和2'-叠氮基2',3'-二脱氧3'-氟-D-呋喃核糖苷,即1-O-乙酰基-2,5-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-氟-D-呋喃核糖和甲基2-叠氮基-5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-氟-β-D-核呋喃糖苷。分别针对多种肿瘤细胞系和DNA / RNA病毒评估了该化合物的细胞抑制活性和抗病毒活性。从细胞抑制活性和抗病毒活性的观点来看,作为最活性的化合物出现了3'-脱氧-3'-氟腺苷。它以0.2-2微克/ mL的浓度抑制某些肿瘤细胞系(例如鼠白血病L1210和人T淋巴细胞MT-4)的增殖,
DOI:
10.1021/jm00111a040
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