O-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)hydroxylamine | 127437-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: O-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[3-(1-pyrrolidinyl)propyl]Hydroxylamine；O-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)hydroxylamine
• CAS: 127437-47-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• 分子量: 144.217
• InChiKey: RDZYXYYMRBHSFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-benzyl-3-(2-oxopropylidene)-4-phenylazetidin-2-one 、 O-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)hydroxylamine 生成 (3Z)-1-benzyl-4-phenyl-3-[(2E)-2-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxyimino)propylidene]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)isoindole-1,3-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 O-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的嘌呤酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TLR7激动剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN108948016B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOXALINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021047646A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The disclosure provides substituted imidazo [1, 5-a] quinoxaline and related compounds as kinase inhibitors, and their uses. Specifically, the disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, wherein, A 1-A 3, Cy and R 1-R 2 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat clinical conditions caused by DDR function defects, such as cancers. (I)

  本公开提供了取代的咪唑[1，5-a]喹啉和相关化合物作为激酶抑制剂以及它们的用途。具体而言，本公开提供了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，Cy和R1-R2在此被定义。公式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床疾病，如癌症。 (I)
• Coronelli; Lancini; Pallanza, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 6, p. 450 - 463
  作者：Coronelli、Lancini、Pallanza、Tamoni、Sensi

  DOI：——

  日期：——
• KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +
  作者：KAVASIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、XATADA, YUITI、NAKADZIMA, YUMOMOTO、SODA, +

  DOI：——

  日期：——
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP3140300B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• 嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108948016B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及嘌呤酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的嘌呤酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TLR7激动剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。