6-Chloro-3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4,2]dithiazine-7-carboxylic acid methyl ester | 189513-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Chloro-3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4,2]dithiazine-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 189513-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₄S₂
• 分子量: 349.819
• InChiKey: XUFBUWGSFAGKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰氯 、 6-Chloro-3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4,2]dithiazine-7-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 11.0h， 以41%的产率得到Methyl 6-chloro-3-[5-bromo-N-(dimethylamino)-3-thienylsulfonamido]-1,-dioxo-1,4,2-benzodithiazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型N-（6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺的合成，结构表征和体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的N-（6-氯-1,1-二氧杂-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺23-48作为潜在的抗癌药。筛选所有化合物对六种人类肿瘤细胞系的细胞毒活性。所选化合物23-27、30、31、33、35、38、42、45和46在美国国家癌症研究所进一步测试了其针对一组53-59种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物23-26、30、31、33、38、42、45和46在低微摩尔浓度（GI（50）= 0.03-4.9 microM）下针对一种或多种人类肿瘤细胞系显示50％的生长抑制活性（表3）。具有显着活性（GI（50）= 0.03 microM，TGI = 1.3 microM）且对黑色素瘤UACC-257细胞具有选择性的突出化合物为N-（6-氯-7-氰基-1,1-二氧代-1,4 ，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.052
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 6-chloro-1,1-dioxo-7-methoxycarbonyl-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazine 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到6-Chloro-3-(N',N'-dimethyl-hydrazino)-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[1,4,2]dithiazine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, ZdzisLaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 1, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：