6-[4-(Benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-2-oxo-valeroyl-amino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-[4-(Benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-2-oxo-valeroyl-amino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one
• 英文别名: 4-(1,3-benzodioxol-4-yl)-4-methyl-N-(4-methyl-1-oxo-2,3-benzoxazin-6-yl)-2-oxopentanamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₄O₃PolS₂
• 分子量: 408.4
• InChiKey: WIQXJZACMUFGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(Benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-2-oxo-valeroyl-amino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 caesium carbonate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (+/-)-6-[4-(benzo[1,3]dioxol-4-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-valeroyl-amino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式I1的化合物及其用途，用于生产用于治疗和预防与炎症、过敏和/或增殖过程相关的疾病的药物。

  公开号：

  US20040209875A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4-甲基-1H-2,3-苯并恶嗪-1-酮 、 4-(Benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-2-oxo-pentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 6-[4-(Benzo[1,3]dioxol-4-yl)-4-methyl-2-oxo-valeroyl-amino]-4-methyl-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins
  申请人：——

  公开号：US20040204417A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention concerns compounds of general formula (1), wherein, in particular; W represents H, SO 2 R 5 . CO(CH 2 ) n R 5 , (CH 2 ) n R 6 , CS(CH 2 ) n R 5 ; X represents S or NH; Y represents (CH 2 ) p , CO, (CH 2 ) p CO, CH═CH—CO; Z represents a hetcrocycle, imidazole, benzimidazole, isoxazole, tetrazole, oxadiazole, thiadazole, pyridine, quinazoline, quinoxaline, quinoline, thiophene; R 1 represents COOR 6 , CONR 6 R 7 , CO—NH—CH(R 6 )—COOR 7 , CH 2 NR 6 R 7 , CH 2 OR 6 , (CH 2 ) p R 6 , CH═CHR 6 ; R 2 represents in particular hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl; R 5 and R 6 represents hydrogen, C 1 —C 6 alkyl; R 5 represents a substituted or unsubstituted phenyl or naphthyl; R 6 and R 7 , identical or different, represent hydrogen, C 1 —C 15 alkyl, a hetcrocycle. an aryl; n represents 0 to 10; p represents 1 to 6. 1

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。
• [DE] NICHTSTEROIDALE ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004058733A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, die mit entzündlichen, allergischen und/oder proliferativen Prozessen einhergehen.

  这项发明涉及通式（I）的化合物及其在制备用于治疗和预防伴随有炎症、过敏和/或增殖过程的疾病的药物中的应用。
• Non-steroidal progesterone receptor modulators
  申请人：Bothe Ulrich

  公开号：US20070010514A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I, a process for their preparation, the use of the progesterone receptor modulators for producing medicaments, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及通式I的非甾体孕激素受体调节剂，其制备方法，利用孕激素受体调节剂制备药物，以及包含这些化合物的制药组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和痛经，以及用于治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代治疗。
• NICHTSTEROIDALE ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1572671A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1902049A2

  公开（公告）日：2008-03-26