7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 880358-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• CAS: 880358-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₇ClN₆O₃
• 分子量: 386.882
• InChiKey: KNZYMEWMRDGQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  97.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-(2-diethylamino-ethylamino)-7-[2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-propyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在一组新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-7-（2-羟基-3-氨基丙基）-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮中的结构-心血管活性关系。

  摘要：

  根据我们较早的研究，对一组1,3-二甲酰基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的7,8-二取代衍生物进行了一系列新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-合成7-（2-羟基-3-氨基丙基）-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮（8-15）并测试其心电图，抗心律不齐和降压活性以及α（1）-和α（ 2）-肾上腺素受体亲和力。在新的衍生物中，具有7- [2-羟基-3-（4-苯基哌嗪）-丙基]取代基（9-11）的化合物在肾上腺素引起的心律不齐中具有预防性的抗心律不齐活性。具有8-（2-吗啉-4-基）-乙基氨基的类似物10活性最高（ED（50）= 3.9 mg / kg和TI = 59.8），这表明该取代基对于抗心律不齐较为重要影响。仅具有8-（2-二乙基氨基）-乙基氨基的化合物11显着降低了收缩压（20.4-28.1％）和舒张压（23.4-33.2％），但是这种作用仅持续了1-5分钟。具有苯基哌嗪部分的药理活性化合物9-11对α（1）-受体（K（i）=

  DOI：

  10.1016/s1734-1140(11)70514-x
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 、 N,N-二乙基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-8-((2-(diethylamino)ethyl)amino)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在一组新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-7-（2-羟基-3-氨基丙基）-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮中的结构-心血管活性关系。

  摘要：

  根据我们较早的研究，对一组1,3-二甲酰基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮的7,8-二取代衍生物进行了一系列新的8-烷基氨基-1,3-二甲基-合成7-（2-羟基-3-氨基丙基）-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮（8-15）并测试其心电图，抗心律不齐和降压活性以及α（1）-和α（ 2）-肾上腺素受体亲和力。在新的衍生物中，具有7- [2-羟基-3-（4-苯基哌嗪）-丙基]取代基（9-11）的化合物在肾上腺素引起的心律不齐中具有预防性的抗心律不齐活性。具有8-（2-吗啉-4-基）-乙基氨基的类似物10活性最高（ED（50）= 3.9 mg / kg和TI = 59.8），这表明该取代基对于抗心律不齐较为重要影响。仅具有8-（2-二乙基氨基）-乙基氨基的化合物11显着降低了收缩压（20.4-28.1％）和舒张压（23.4-33.2％），但是这种作用仅持续了1-5分钟。具有苯基哌嗪部分的药理活性化合物9-11对α（1）-受体（K（i）=

  DOI：

  10.1016/s1734-1140(11)70514-x