p-nitrobenzylidene-p'-n-hexyloxy aniline | 76515-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzylidene-p'-n-hexyloxy aniline
• 英文别名: p-nitrobenzylidene-p'-n-hexyloxyansaline；N-(4-hexoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 76515-68-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: ADPPOXHMLLNMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚氧基苯胺 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-nitrobenzylidene-p'-n-hexyloxy aniline
  参考文献：
  名称：

  新的两环席夫碱液晶；球磨机合成，同晶，哈米特和DFT研究

  摘要：

  使用常规加热和球磨法制备了包含在N（CH 3）2，CH 3 O，H，Cl，F，CN和NO 2之间变化的不同末端极性取代基的新的两环席夫碱类似物系列。烷氧基链取代基占其分子结构的一端。通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）研究了介晶和光学性质以及它们的热稳定性。FT-IR，1 H NMR，13进行13 C NMR和元素分析以阐明和确认合成化合物的分子结构。基于变化的范德华体积和末端基团的极化率以及分子间的相互作用，使所制备化合物的中间相类型和稳定性合理化。汇总所有实验数据并在Hammett和密度泛函理论估计参数的性能中进行讨论后，发现所制备化合物的分子结构和偶极矩以及可极化性受终端电子性质的影响很大取代基X而不是其体积。此外，在DFT数据和Hammett以及Van der Waal'方面解释了中间相的类型及其稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.112161