2-(bromomethyl)-3,5-difluoropyridine hydrobromide | 1293388-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3,5-difluoropyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-3,5-difluoro-pyridine hbr；2-(bromomethyl)-3,5-difluoropyridine;hydrobromide
• CAS: 1293388-07-4
• 化学式: BrH*C₆H₄BrF₂N
• 分子量: 288.917
• InChiKey: RSZRMEULHOEZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-3,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-6-one 、 2-(bromomethyl)-3,5-difluoropyridine hydrobromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到3-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methyl]-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-3,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel N-Hydroxy-Dihydronaphthyridinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  HIV-1 integrase (IN) is one of three enzymes encoded by the HIV genome and is essential for viral replication, and HIV-1 IN inhibitors have emerged as a new promising class of therapeutics. Recently, we reported the synthesis of orally bioavailable azaindole hydroxamic acids that were potent inhibitors of the HIV-1 IN enzyme. Here we disclose the design and synthesis of novel tricyclic N-hydroxy-dihydronaphthyridinones as potent, orally bioavailable HIV-1 integrase inhibitors displaying excellent ligand and lipophilic efficiencies.

  DOI：

  10.1021/jm200208d

文献信息

• [EN] PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE OU DE PYRIMIDONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023155830A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  本发明公开了一类吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其应用，具体公开了式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐。