3-cyano-6-(4'-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4'-yl)-2(1H)-pyridone | 1279096-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-6-(4'-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4'-yl)-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-pyridin-4-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1279096-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: ZFGXPTYKLKVBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-(4'-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4'-yl)-2(1H)-pyridone 、 对氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[3-cyano-6-(4′-methoxyphenyl)-4-(4″-pyridinyl)pyridin-2-yl]4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-proliferative activity of pyridine O-galactosides and 4-fluorobenzoyl analogues

  摘要：

  通过简单的亲核取代反应制备了吡啶O-半乳糖苷3、4和2-(4′-氟苯甲酰氧)吡啶衍生物5。这些核苷类化合物被研究作为人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞的抗增殖剂。化合物5a在合成化合物中表现出最高的抗增殖活性（100 μm下为77%）。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0125
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 氰乙酸乙酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3-cyano-6-(4'-methoxyphenyl)-4-(pyridin-4'-yl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成2（1H）-吡啶酮及其糖苷作为细胞增殖抑制剂。

  摘要：

  一系列新的取代的2-（1 ħ） -吡啶酮（4A-I ）和它们的糖苷（5，图6A-E ）中制备作为针对白血病潜在剂（HL-60）细胞。葡糖苷（5，图6A-E ）用三个独立的方法来合成。微波协议是一种生态学新方法，用于合成目标化合物。使用一维和二维NMR光谱确认了新产品的结构。发现在体外暴露于4位被2-噻吩基或2-（三氟甲基）苯基取代的吡啶酮具有很高的抗增殖活性。特别是3-cyano-4-（thien-2'-yl）-6-（4''-chlorophenyl）-2（1 H）-吡啶酮（4c）及其糖苷类似物（6c）的活性最高。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.551646