2,4-dichloro-3-fluoro-phenol | 343-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-fluoro-phenol
• 英文别名: 2,4-Dichlor-3-fluor-phenol；2,4-Dichloro-3-fluorophenol
• CAS: 343-99-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂FO
• 分子量: 180.994
• InChiKey: XJVONDCVBSAKPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  236.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-fluoro-phenol 、 氯乙酸乙酯 在 sodium butanolate 、 正丁醇 作用下， 生成 (2,4-dichloro-3-fluoro-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Klaassens; Schoot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4-dichloro-3-fluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Klaassens; Schoot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040235894A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides a compound of formula (I), wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 5 or N; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; and R 4 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis. 1

  该发明提供了一个化合物的公式（I），其中：T为C（O）或S（O）2；W为C（O）或S（O）2；X为CH2，O或NH；Y为CR5或N；R1为可选择替代芳基或可选择替代杂环基；R2为氢或C1-6烷基；R3为氢或可选择替代C1-6烷基；R4为烷基，可选择替代芳基，可选择替代芳基烷基或可选择替代杂环基；这些化合物是趋化因子（尤其是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1604982A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The invention provides a compound of formula (X) or (XVIII): wherein: R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; and R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; said compounds can be used for preparing modulators of chemokine (especially CCR3) activity.

  本发明提供了一种式 (X) 或 (XVIII) 的化合物： 其中R1是任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R2是氢或C1-6烷基；所述化合物可用于制备趋化因子（尤其是CCR3）活性调节剂。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1404667A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US4060562A
  申请人：——

  公开号：US4060562A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US7307090B2
  申请人：——

  公开号：US7307090B2

  公开（公告）日：2007-12-11